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  • publicado
  • Publicado: Sexta, 02 de Janeiro de 2015, 11h01
  • Última atualização 02/01/15
  • 11h01

A política brasileira de controle de DST/AIDS e Hepatites Virais: um ano e meio de conquistas e desafios

Desde 8 de julho de 2013, o Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais do Ministério da Saúde está sob a gestão do médico, consultor internacional em saúde pública e ativista de direitos humanos Fábio Mesquita. A partir de então, o Departamento abriu, ampliou e intensificou o diálogo entre o governo e os diversos atores inerentes aos temas abordados pelo Departamento – e aprimorou as ações da pasta valendo-se da estrutura do Sistema Único de Saúde (SUS), além de incorporar inovações tecnológicas baseadas em evidências científicas para enfrentar as DST, o HIV/AIDS e as hepatites virais. O Departamento também realizou outros avanços nestes últimos meses.

No campo da AIDS, um dos destaques é o uso de medicamentos antirretrovirais como medida de prevenção, colaborando para que o Brasil retomasse a liderança global da luta contra este agravo. O Brasil foi o terceiro país no mundo (e o primeiro em desenvolvimento) a adotar esta política de enfrentamento à epidemia. Tal fato fez com que, durante a Conferência Internacional de AIDS, em Melboune, Austrália, em julho desse ano, o protagonismo do Brasil fosse mais uma vez reconhecido e celebrado como padrão global de excelência na resposta à epidemia de HIV/Aids. O Departamento participou do evento com uma delegação inédita, formada por profissionais da casa assim como diversas representações da sociedade civil, de norte a sul do país.

No universo das hepatites virais, ampliou-se o acesso ao tratamento, assim como a reafirmação da liderança brasileira no acesso universal ao tratamento durante a Assembleia Mundial de Saúde, em maio deste ano. Ainda para este agravo, o Departamento está lançando um novo Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas, que incorpora medicamentos que ampliam as chances de cura da hepatite C.

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  • publicado
  • Publicado: Sexta, 02 de Janeiro de 2015, 10h41
  • Última atualização 02/01/15
  • 10h41

Mapa Assistencial da Saúde Suplementar

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) torna disponível para consulta em seu portal a publicação Mapa Assistencial 2014, que dá transparência a dados relativos à assistência prestada pelas operadoras de planos de saúde aos seus beneficiários ao longo de 2013.

O Mapa Assistencial da Saúde Suplementar tem como base os dados enviados trimestralmente à ANS pelas operadoras de planos de saúde e mostra um panorama dos procedimentos realizados por profissionais e estabelecimentos de saúde de suas redes credenciadas.

A primeira parte da publicação apresenta dados absolutos da produção assistencial do setor, além de indicadores construídos a partir da relação entre o número de procedimentos, consultas, internações e despesas e os beneficiários relacionados a esses eventos e despesas.

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  • Publicado: Sexta, 02 de Janeiro de 2015, 10h38
  • Última atualização 02/01/15
  • 10h38

ReBEC completa 4 anos e lança plataformas em código aberto

Segundo os coordenadores a nova plataforma iniciou os testes no início de dezembro mas entra no ar definitivamente em março. Crédito: Portal FiocruzO Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC), plataforma virtual que concentra informação de estudos envolvendo recrutamento de seres humanos para testes de novos fármacos e procedimentos clínicos, completou em dezembro quatro anos de funcionamento contínuo. Para comemorar, está lançando duas plataformas em código aberto que poderão ser usadas e adaptadas por registros, indústrias e demais interessados do mundo todo.

O anúncio da liberação dos códigos já havia sido feito em novembro, no evento anual do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) do Ministério da Saúde, mas somente a partir de 31 de dezembro estão sendo disponibilizados oficialmente os links, datas e condições de uso e testagem. Segundo os coordenadores do ReBEC, Josué Laguardia e Luiza Silva, as plataformas partiram da expertise, acumulada desde 2010 pelo ReBEC, em atendimento ao público, curadoria de dados e tecnologia.

"Uma das plataformas é um sistema para controle de fluxo de registros de ensaios clínicos, que nós batizamos de Piccolo e já testamos durante seis meses. Checamos o interesse de pesquisadores, de programadores e de técnicos da indústria farmacêutica por essa experiência, em eventos dentro e fora do país. Já a nova plataforma oficial de registro, o ReBEC 2.0, deve contribuir bastante para a celeridade da aprovação dos registros, que é uma antiga reivindicação dos pesquisadores", disse Laguardia.

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